微細毛圓線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒技術的定量原理
微細毛圓線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期"。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
包納米蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
禽波氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
支氣管敗血波氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
副百日咳波氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
百日咳波氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
波氏桿菌（博代氏桿菌）通用探針法熒光定量PCR試劑盒
阿氏疏螺旋體（阿氏包柔螺旋體）探針法熒光定量PCR試劑盒
鵝疏螺旋體（鵝包柔螺旋體）探針法熒光定量PCR試劑盒
伯氏疏螺旋體（伯氏包柔螺旋體）探針法熒光定量PCR試劑盒
達氏疏螺旋體（達氏包柔螺旋體）探針法熒光定量PCR試劑盒
伽氏疏螺旋體（伽氏包柔螺旋體）探針法熒光定量PCR試劑盒
回歸熱疏螺旋體（回歸熱包柔螺旋體）探針法熒光定量PCR試劑盒
疏螺旋體（包柔螺旋體）通用探針法熒光定量PCR試劑盒
奮森疏螺旋體（奮森包柔螺旋體）探針法熒光定量PCR試劑盒
葡萄孢菌探針法熒光定量PCR試劑盒
牛巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
牛皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒
牛皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒
牛皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒
牛皰疹病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒（暫停）
