公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨號(hào) |
神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞；H4 | 貼壁生長(zhǎng) | EY-X63633 |
細(xì)胞名稱 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞；H4
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)
特征特性: H4細(xì)胞系建系于1973年。它衍生于一個(gè)患神經(jīng)膠質(zhì)瘤的37歲病人的腦組織。該細(xì)胞的致瘤特性己經(jīng)被屏蔽，細(xì)胞接種動(dòng)物一般不產(chǎn)生腫瘤結(jié)節(jié)。該細(xì)胞具有修復(fù)MNNG損傷5型腺病毒的能力。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C228
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè): 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；JF-CD4-1-2A10 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
dried細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；YTT-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；2D2-C1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Alternaria atra (Preuss) Woudenberg et Crous細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；1B5
癌拉丁屬名: Rhizobium giardinii2-甲基丁酸2-甲基丁酯Human PSMD13 ELISA Kit
人瘤狀甲狀腺癌拉丁屬名: Burkholderia cepacia2-甲基丁酸2-甲基丁酯Human PSMB3 ELISA Kit
長(zhǎng)尾綠猴胚胎拉丁屬名: Aureobasidium pullulans9-氯甲基蒽Human PSMD2 ELISA Kit
長(zhǎng)尾綠猴腎拉丁屬名: Wickerhamomyces anomalus9-氯甲基蒽Human PSMB6 ELISA Kit
小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3拉丁屬名: Escherichia coli磺多辛Human PSMD3 ELISA Kit
褐鼠胰島素瘤上皮拉丁屬名: Aspergillus niger磺多辛Human PSMD5 ELISA Kit
小鼠X小鼠拉丁屬名: Cystofilobasidium capitatum雙乙二酸酸鋰Human PSMB7 ELISA Kit
人陰戶磷癌拉丁屬名: Aspergillus niger雙乙二酸酸鋰Human PSMC2(Proteasome 26S subunit ATPase 2) ELISA Kit
小鼠脂肪用途: 害蟲生物防治Dapivirine (TMC120)Human CECR1(Adenosine deaminase CECR1) ELISA Kit
小鼠胚胎肝拉丁屬名: Aspergillus niger2-氨基-3-基吡啶Human PSMC1 ELISA Kit
小鼠星型膠質(zhì)拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae2-氨基-3-基吡啶Human PSMC4(Proteasome 26S subunit ATPase 4) ELISA Kit
大鼠肺微血管內(nèi)皮拉丁屬名: Fusarium avenaceum2,6-二異基苯（DIPA）Human PSMC6(Proteasome 26S subunit ATPase 6) ELISA Kit
小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮拉丁屬
神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞；H4淀粉-雙岐桿菌鑒定規(guī)格：20支詳情介紹
特殊蛋白胨規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料，提供豐富的營(yíng)養(yǎng)成份
三糖鐵管規(guī)格：5ml*20支/包用途：用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選
水稻水培養(yǎng)液規(guī)格：250g用途：用于水稻的水培養(yǎng)液
TGC培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于藥品，生物制品需氧菌和厭氧菌的無(wú)菌試驗(yàn)(JAPAN 標(biāo)準(zhǔn))
藥敏紙片 別名：氨芐規(guī)格：10ug/片，20片/瓶用途：抗菌藥物體外敏感性試驗(yàn)
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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