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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>其它原代細(xì)胞>>豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:禽偏肺病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒禽偏肺病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒禽沙門氏菌PCR檢測試劑盒禽沙門氏菌PCR檢測試劑盒禽沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)禽沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒禽沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒禽腎炎病毒1型PCR檢測試劑盒
  豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY4230

種屬來源

組織來源

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

內(nèi)皮細(xì)胞樣

形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:豬肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

種屬來源

組織來源:肺肺

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對(duì)于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動(dòng)具有重要意義。它還具有代謝功能,可以執(zhí)行一定的非呼吸功能。在肺損傷中,肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞是活性氧類的重要靶細(xì)胞之一。在肺炎的發(fā)生過程中,神經(jīng)體液介質(zhì)和氧化劑作用于內(nèi)皮細(xì)胞,使得細(xì)胞間隙滲透性增加,蛋白質(zhì)由血液進(jìn)入間質(zhì)。細(xì)胞間隙滲透性的增加導(dǎo)致低氧血癥,出現(xiàn)成人呼吸窘迫綜合征和非心源性肺水腫。

 


豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞


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DMEM 無糖培養(yǎng)基

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小鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 豬原代肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
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