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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>兔原代細(xì)胞>>兔原代脂肪干原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
兔原代脂肪干原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
兔原代脂肪干原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:高地J病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒高地J病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒高地病毒PCR檢測(cè)試劑盒高地病毒PCR檢測(cè)試劑盒高地病毒PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)高良姜探針?lè)≒CR鑒定試劑盒高首鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒高首鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒
  兔原代脂肪干原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

兔原代脂肪干原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

兔原代脂肪干原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀(guān)察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
兔原代脂肪干原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3943

種屬來(lái)源

組織來(lái)源

脂肪

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:兔脂肪干細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

 


兔原代脂肪干原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

兔原代脂肪干原代細(xì)胞

種屬來(lái)源

組織來(lái)源:脂肪脂肪

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:兔脂肪干細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái),兔脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,促進(jìn)細(xì)胞的再生,恢復(fù)年輕面容的同時(shí),身體機(jī)能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn):具有自我更新及多向分化的潛能;來(lái)源充足;對(duì)供區(qū)的創(chuàng)傷較??;獲得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。根據(jù)不同來(lái)源及分化階段,干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞具有分化為多種不同組織的能力,但在倫理上存在爭(zhēng)議。成體干細(xì)胞因其來(lái)源廣泛、增殖能力強(qiáng)等特點(diǎn),現(xiàn)已成為組織工程學(xué)研究的種子細(xì)胞。其中,脂肪干細(xì)胞作為組織工程修復(fù)的種子細(xì)胞,因其具有來(lái)源豐富、取材容易、增殖能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),正受到越來(lái)越多的關(guān)注。脂肪干細(xì)胞形態(tài)類(lèi)似成纖維細(xì)胞,具有較強(qiáng)的增殖能力。在一定的誘導(dǎo)條件下,可分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心肌細(xì)胞、上皮細(xì)胞等,具有多向分化潛能。

 


兔原代脂肪干原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

兔原代脂肪干原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

兔原代脂肪干原代細(xì)胞


腸道病毒A組染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

CHO-GS中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

剛果錐蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

NB 4急性早幼粒細(xì)胞株

高地J病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

NCCIT人畸胎癌細(xì)胞

高地J病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒

NCI-H1299人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

高地病毒PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H1395人肺腺癌細(xì)胞

高地病毒PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H1437人肺癌細(xì)胞

高地病毒PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)

NCI-H157人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞

高良姜探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒

NCI-H1650[H1650](MKN-1)人肺支氣管癌細(xì)胞

高首鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H2228人肺癌細(xì)胞

高首鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H226人肺鱗癌細(xì)胞

高首鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

NCI-h1688人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

高首鱘虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

NCI-H1703人肺癌細(xì)胞

高首鱘虹彩病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

兔原代脂肪干原代細(xì)胞NCI-H1944人肺癌細(xì)胞

高致病性H7N9病毒變異株P(guān)CR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞

高致病性H7亞型病毒PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

NCI-H2126 人肺癌細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 兔原代脂肪干原代細(xì)胞
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021-69985169
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