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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>兔原代細(xì)胞>>兔原代前脂肪原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
兔原代前脂肪原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
兔原代前脂肪原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:腸道沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒腸道腺病毒40型PCR檢測試劑盒腸道腺病毒41型PCR檢測試劑盒腸道腺病毒41型PCR檢測試劑盒供應(yīng)腸道腺病毒41型染料法熒光定量PCR試劑盒腸道腺病毒41型探針法熒光定量PCR試劑盒腸道腺病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)腸道腺病毒型PCR檢測試劑盒
  兔原代前脂肪原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

兔原代前脂肪原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

兔原代前脂肪原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
兔原代前脂肪原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3888

種屬來源

組織來源

脂肪

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:兔前脂肪細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


兔原代前脂肪原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

兔原代前脂肪原代細(xì)胞

種屬來源

組織來源:脂肪脂肪

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:兔前脂肪細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,兔前脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞,在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì),終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng),可望成為軟組織缺損的有益填充物。

 


兔原代前脂肪原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

兔原代前脂肪原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

兔原代前脂肪原代細(xì)胞


產(chǎn)堿普羅威登斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

CCD-1065Sk乳腺癌

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腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《?/span>PCR檢測試劑盒價(jià)格

大鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞

腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《救玖戏晒舛?/span>RT-PCR試劑盒

兔原代前脂肪原代細(xì)胞大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《咎结樂晒舛?/span>RT-PCR試劑盒

大鼠胰腺腺泡上皮細(xì)胞

腸桿菌屬通用PCR檢測試劑盒

大鼠甲狀旁腺細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 兔原代前脂肪原代細(xì)胞
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