小鼠原代舌表皮原代細胞-上海一研生物科技有限公司

產(chǎn)品名稱：	小鼠原代舌表皮原代細胞
產(chǎn)品型號：
產(chǎn)品報價：	2600
產(chǎn)品特點：	小鼠原代舌表皮原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品：突變泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒土貝母探針法PCR鑒定試劑盒土茯苓探針法PCR鑒定試劑盒土拉弗朗西斯菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）土拉桿菌PCR檢測試劑盒土拉熱弗朗西斯菌PCR檢測試劑盒土拉熱弗朗西斯菌PCR檢測試劑盒說明書

小鼠原代舌表皮原代細胞的詳細資料：

小鼠原代舌表皮原代細胞

商品屬性：

小鼠原代舌表皮原代細胞

形態(tài)：鋪路石狀細胞，不規(guī)則
培養(yǎng)基：小鼠舌表皮細胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃

傳代特征：可傳5代左右；3代以內狀態(tài)

小鼠原代舌表皮原代細胞

細胞基本屬性：

小鼠原代舌表皮原代細胞

種屬來源：小鼠

組織來源：舌舌

生長特性：貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：

產(chǎn)品貨期：5-6周左右

運輸方式：T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應限制：僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹：:舌表皮細胞經(jīng)常輕度教化脫落，與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細胞的主要作用是保護，同時還兼有其他功能，如分泌角質層等，具有很強的角質化特征。

小鼠原代舌表皮原代細胞

細胞培養(yǎng)操作：

小鼠原代舌表皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內狀態(tài)

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法：

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括：

小鼠原代舌表皮原代細胞
?一、剝離組織，去除外膜、結締組織等?：將組織從動物體中取出，并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后，過濾、計數(shù)?：將消化后的細胞吹打到一個離心管中，然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?：將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

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