公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨號(hào) |
小鼠腎腺癌細(xì)胞；RAG | 貼壁生長(zhǎng) | EY-X63942 |
細(xì)胞名稱 小鼠腎腺癌細(xì)胞；RAG
形態(tài)特性: 變形蟲樣
生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)
特征特性: 這是一株腎臟-2α細(xì)胞株的非回復(fù)8-氮雜抗性(HPRT-,HGPRT-)。測(cè)試發(fā)現(xiàn)缺肢畸形病毒(鼠痘)陰性。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況: P(264+5)
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè): 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
羥吡啶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；HR0247-6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣
還原型抗壞血檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；2F8形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Reduced ascorbic acid
乙醇氧化酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；7D3F11形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣G lycolic acid oxidase
黑條矮縮病檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；2C11形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣rice black-streaked dwarf virus
性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人膽管癌細(xì)胞；LIXC-127形態(tài)特性: 上皮樣AI
多糖檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人食管癌細(xì)胞；ESXC-006形態(tài)特性: 上皮樣polysaccharide
可溶性多糖檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺癌細(xì)胞；LUXC-158形態(tài)特性: 上皮樣specific soluble polysaccharide
赤霉素1檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺癌細(xì)胞；LUXC-010形態(tài)特性: 上皮樣Gibberellic Acid 1
赤霉素2檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；MGA7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Gibberellic Acid 2
L-半乳糖-1-磷酯酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；3F3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣L-galactose-1-phosphate phosphatase
L-半乳糖-1-脫氫酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；HX00818A10形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣L-galactose dehydrogenase
L-半乳糖醛-1，4-內(nèi)脂脫氫酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；AbM-F14FTSSCLS0167-KLH#15形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣L-galacto*,4-lactone Dehydrogenase
醛糖糖內(nèi)脂酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人肝癌細(xì)胞；LIXC-501形態(tài)特性: 上皮樣Aldonic acid lipoproteinlipase
淀粉合成酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；4F12形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣starch synthase
甘氨脫羧酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；7B5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Glycine decarboxylase
絲氨乙醛轉(zhuǎn)氨酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；7F1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Serine Glyoxylate Aminotransferase
甘氨甜菜檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；1C6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣glycine betaine
小鼠腎腺癌細(xì)胞；RAG香蒲新苷104472-68-6英文名：Typhaneoside
英文別名：Isorhamnetin 3-O-2G-rhamnosylrutinoside
CAS登錄號(hào)：104472-68-6
分子式：C34H42O20
分子量：770.23
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：黃色結(jié)晶性粉末
規(guī)格：20mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源：香蒲科植物水燭香蒲Typha angustifolia L.的干燥花粉。
溶解性：易溶于水、、可溶于乙醇，微溶于、等
熔點(diǎn)：148~150℃
旋光度：-58° (c=1.28，)
藥理藥效：治小便不利，乳癰。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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