主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)檢測試劑盒 | group A streptococcal polysaccharide antibody (ASP) ELISA Kit | EY-E96356 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責(zé)到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
Streptococcussalivariussubsp.salivarius 唾液鏈球Streptococcussalivariussubsp.salivarius安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:35114生長條件:37℃ 純度：98%
Lactococcuslactissubsp.hordniae 乳酸乳球葉蟬亞種Lactococcuslactissubsp.hordniae分離基物:葉蟬，加利福尼亞安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:58生長條件:30℃,厭氧 純度：98%
Dactylosporangiumaurantiacum 橘橙指孢囊Dactylosporangiumaurantiacum分離基物:土壤安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:158生長條件:28-30℃ 純度：98%
Streptomycesechinatus 多刺鏈霉Streptomycesechinatus分離基物:土壤安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:，產(chǎn)生棘霉素培養(yǎng)基:70生長條件:28℃ 純度：≥95% (HPLC)
Lactobacillusinstinalis 腸乳桿Lactobacillusinstinalis分離基物:泡菜(青菜,豇豆)提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:發(fā)酵制泡菜、果蔬制品、飼料等。培養(yǎng)基:CM0006生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：99.5 atom % D
Kocuria palustris 沼澤考克氏Kocuria palustris提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究。培養(yǎng)基:普通瓊脂：牛肉浸液 1.0L，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂20.0～25.0g，pH7.2～7.4。[注] 牛肉浸液的制備：瘦牛肉洗凈，切碎，稱取550克浸泡于1375ml中，浸泡一夜，過濾，濾液分裝后0.6kg/cm2滅40min后備用。生長條件:30℃，好氧。存儲條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：98%
Salmonella dublin 都柏林沙門氏Salmonella dublin提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂培養(yǎng)基:：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃，15min。生長條件:36℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Salmonellaenrica subsp. enrica serotype Gallinarum 腸沙門氏腸亞種雞血清型Salmonellaenrica subsp. enrica serotype Gallinarum提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)基:CM0002生長條件:36℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%
A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)檢測試劑盒三糖鐵小氣道上皮培養(yǎng)基腦成纖維GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受體α-1（抗原）
胰胨大豆瓊脂斜面（含3% NaCl）上皮培養(yǎng)基-2神經(jīng)小膠質(zhì)Ang- II (Angiotensin II ) 血管緊張素II抗原
42℃生長培養(yǎng)基尿道上皮培養(yǎng)基雪旺氏GLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2（抗原）
Hugh-Leifon葡萄糖肉湯（HLGB）前列腺上皮培養(yǎng)基食管癌組織源性原代ANP(atrial natriuretic peptide) 心鈉肽（心鈉素）抗原
結(jié)晶紫增菌液角膜上皮培養(yǎng)基胃癌組織源性原代GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4（抗原）
蔗糖瓊脂卵巢上皮培養(yǎng)基肝癌組織源性原代GHRF (GHRH) 生長激素釋放激素（因子）（抗原）
嗜鹽菌選擇性瓊脂間充質(zhì)干培養(yǎng)基結(jié)腸癌組織源性原代ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原
血瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干軟骨分化培養(yǎng)基直腸癌組織源性原代GLUT4(Glucose transporter type 4) 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4（抗原）
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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