產(chǎn)品特點(diǎn):
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí)。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時(shí)，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。
細(xì)胞名稱 乳腺腺癌細(xì)胞；MDA-MB-415
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 這株細(xì)胞表達(dá)WNT7B癌基因。8168088].帶瘤患者來自巴拉圭，雖然填報(bào)的是白人，但細(xì)胞表型存在G6PDＡ型，顯示其屬于混血。細(xì)胞株形成平展延伸的上皮細(xì)胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結(jié)節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。不容易用消化。
培養(yǎng)條件: L15:LeibovitzMedium優(yōu)質(zhì)胎牛血清，15%；10ug/ml胰島素和10ug/ml
傳代方法: 消化5-10分鐘。1:2。4-5天長滿。
傳代情況: P(36+5)
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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產(chǎn)品名稱 | 乳腺腺癌細(xì)胞；MDA-MB-415 |
生長特性 | 貼壁生長 |
貨號 | EY-X63925 |
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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生的細(xì)胞，以0.25％消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細(xì)胞用消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
轉(zhuǎn)化生長因子P1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: C
斷或治療，非藥用，非食用1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化鈀(II)Human TICAM2 ELISA Kit
小鼠雜交瘤；3F16A4拉丁屬名: Botryosphaeria berengeriana De Not. 1-（*硅烷氧基）環(huán)戊烯Human TIGD5 ELISA Kit
小鼠雜交瘤；DV2-M14拉丁屬名: Paenibacillus amylolyticusN-甲基-L-,一水Human THUMPD1 ELISA Kit
小鼠雜交瘤；DV2-M6注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用N-甲基-L-,一水Human TIGD1 ELISA Kit
發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干；G1注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用N-甲基-L-,一水Human TIMELESS(Protein timeless homolog) ELISA Kit
小鼠胚胎干；LT04拉丁屬名: coliN-甲基-L-,一水Human THOC7 ELISA Kit
小鼠雜交瘤；9D47A1拉丁屬名: Issatchenkia orientalisDL-氨酰-DL-Human TIMM10 ELISA Kit
小鼠雜交瘤；TE11A1拉丁屬名: Saccharomyces bayanus二氯化雙(三環(huán)己基膦)鎳(II)Human THOC6 ELISA Kit
小鼠雜交瘤；SCGN-F9拉丁屬名: Aspergillus niger二氯化雙(三環(huán)己基膦)鎳(II)Human THRAP3 ELISA Kit
小鼠雜交瘤；Reg_G7注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于
乳腺腺癌細(xì)胞；MDA-MB-415川續(xù)斷皂苷乙33289-85-9中文別名：川續(xù)斷皂苷B
英文名：Dipsacoside B
CAS登錄號：33289-85-9
分子式：C53H86O22
分子量：1074.56
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：灰黃色結(jié)晶
規(guī)格：20mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源：冬科植物山銀花Lonicara confusa DC.干燥花蕾及帶初開放的花朵
熔點(diǎn)：235-236℃
藥理藥效：續(xù)斷有免疫增強(qiáng)作用;有促進(jìn)組織新生和止痛作用;對小鼠的收縮作用較未孕小鼠要快。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
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