豬α干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成：
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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豬α干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：豬α干擾素（IFN-α)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Porcine IFN-α ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
豬α干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Porcine IFN-α ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、豬α干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
乙酰輔酶A羧化酶測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣
淀粉含量測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
α-測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣
β-測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣
小鼠釋放激素(GH)ELISA試劑盒 ，英文名： GH ELISA Kit
大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA檢測(cè)試劑盒RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 96T/48T
人β-轉(zhuǎn)導(dǎo)素重復(fù)序列包含蛋白(BC)免疫試劑盒 Human BC ELISA Kit
英文名稱(chēng)MouseTpPELISAKit小鼠血栓前體蛋白(TpP)規(guī)格：96T/48T
RHO蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25次
Rabbitcatecholamine,CAELISA試劑盒兔兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Histamine2-咪唑基5克BR，98%
1885-48-9異扶烷相關(guān)物質(zhì)BIsoflurane Related CoMpound B;2,2,2-Trifluoroetxyldifluorometxyl
5-metxyl-1-benzothiopxene-2-sulfonyl chloride 90273-30-6
2-苯乙酯 2-Fluorobenzoic Acid Ethyl Ester,98% 443-26-5 25G 通用試劑
司盤(pán)60/司班60/十八酸酯/失水硬脂酸酯/清涼茶醇硬脂酸酯/脫水單十八酸酯/山梨糖醇酐硬脂酸酯/司本60/乳化劑S-60/斯盤(pán)60/Span 60 CP 500克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
錄化血紅素shēng huà shì jì容量：1克
140-72-7(1-十六烷基)溴化，一水化合物1-Hexadecylpyridinium bromide
雙硫腙shēng huà shì jì容量：500克
嘧啶 Pyrimidine,99% 289-95-2 1G 通用試劑
固綠FCF/堅(jiān)牢綠FCF/固綠/快綠/Fast green FCF 高純，90%， 5克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
豬α干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌錳鹽營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基10克RT
38002-45-83-(基硅基)溴3-BROMO-1-(TRImetxYLSILYL)-1-PROPYNE
改良緩沖蛋白胨水shēng huà shì jì容量：RT10克
2,2-二基-1,3-炳二醇;新務(wù)二醇 2,2-DiMqthyl-1,3-propcnqdiol;DiMqthyl triMqthylqnq glycol 16-30-7
乳膠手套shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克
樣本處理及要求：
1. 豬α干擾素ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
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