【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：C型鈉尿肽(CNP)檢測試劑盒
英文名稱：C - type natriuretic peptide (CNP) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Thermoactinomycessp. 高溫放線屬Thermoactinomycessp.分離基物:高溫大曲曲塊提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:904生長條件:55℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Hafniaalvei 蜂房哈夫尼Hafniaalvei提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:測定賴氨酸。培養(yǎng)基:CM0180生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Bacillus mucilaginosus 膠凍樣芽孢桿Bacillus mucilaginosus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:細(xì)肥料培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Sphingomonas sanxanigenens 胞外多聚物鞘氨醇單胞Sphingomonas sanxanigenens形態(tài)體呈球狀至桿狀，單個、成對或呈短鏈狀排列，革蘭氏陰性。提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:黃原膠。培養(yǎng)基:CM0002生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Gibberella fujikuroi 藤倉赤霉Gibberella fujikuroi提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)赤霉素。培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:28℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%
Lactobacillussanfrancisco 舊金山乳桿Lactobacillussanfrancisco分離基物:稀奶油提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:CM0006生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Lactobacillusparacasei subsp. paracasei 副干酪乳桿副干酪亞種Lactobacillusparacasei subsp. paracasei分離基物:益生品提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:發(fā)酵酸乳培養(yǎng)基:CM0006生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Vibriomimicus 擬態(tài)弧Vibriomimicus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制。培養(yǎng)基:CM0002生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：99%
C型鈉尿肽(CNP)檢測試劑盒羅斯-孟加拉瓊脂人肝臟裂解物2,6-二氯-3-吡啶酸CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5) CC趨化因子受體2/5抗原
DEV nutrient agar for microbiology DEV營養(yǎng)瓊脂人肝臟星形裂解物2,6-二氯-3-吡啶酸CCL1/TCA3/I-309 嗜酸粒趨化蛋白CCL1抗原
DEV nutrient gelatin DEV營養(yǎng)明膠人心臟微血管內(nèi)皮裂解物1,3-二溴-5-氯苯CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T表達(dá)和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原
DEV tryptophan broth DEV肉湯人主動脈內(nèi)皮裂解物1,3-二溴-5-氯苯CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Protein 1 beta) 巨噬炎性蛋白1β抗原
Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白瓊脂人主動脈平滑肌裂解物3-甲氧基氮雜環(huán)丁烷鹽酸鹽MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha) 巨噬炎性蛋白3α抗原
DHL agar acc.to SAKAZAKI 甲基吡啶硫化氫乳糖瓊脂人心肌裂解物3-甲氧基氮雜環(huán)丁烷鹽酸鹽CCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12) 單核趨化蛋白5抗原
DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培養(yǎng)基人心肌-成人裂解物3-甲氧基氮雜環(huán)丁烷鹽酸鹽CCL14/HCC-1(C-C motif chemokine 14) 嗜酸粒趨化蛋白14抗原
DCA agar acc.to Weenk et al 梭狀芽孢桿菌鑒別瓊脂人心臟成纖維裂解物四正辛基ABCD-1/CCL22 嗜酸粒趨化蛋白22抗原
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
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