服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 念珠菌通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Candida spp. |
貨號(hào) | EY00P8783 |
它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
2'-氯-4',5'-二氟苯乙酮2-溴金剛烷 2-Bromoadamantane >97.0%(GC) Ferroin indicator solution
2-甲氧基-3-三氟甲基吡啶1-丁烷磺酸鈉 Sodium 1-Butanesulfonate >98.0%(T) Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)
5-溴-2-苯甲1-丁烷磺酸鈉 Sodium 1-Butanesulfonate >98.0%(T) Hydroxynaphthol blue
2-甲氧基-3-三氟甲基-5-溴吡啶芐基*基氫氧化銨(40%的水溶液) 2,2'-Bibenzothiazoline >85.0%(T) 1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone
3,5-二氟-4-吡啶甲2,2'-聯(lián)苯并噻唑啉 2,2'-Bibenzothiazoline >85.0%(T) Litmus
硫化鋰2,2'-聯(lián)苯并噻唑啉 2,2'-Bibenzothiazoline >85.0%(T) Methyl orange
亞乙基脲(2-咪唑酮)4-丁基苯甲酸4-乙氧基苯基酯 4-Ethoxyphenyl 4-Butylbenzoate >99.0%(GC) Methyl Red sodium salt
5-氯-2-(4-氯苯氧基)-苯N-(4-丁氧基苯亞甲基)-4-乙酰苯 N-(4-Butoxybenzylidene)-4-acetylaniline >98.0%(T) Methyl Red sodium salt
2-甲基-3-硝基-5-氯吡啶雙(3-氨基苯基)砜 Bis(3-aminophenyl) Sulfone >98.0%(T) m-Methyl red
2-溴-3-氟異雙(3-氨基苯基)砜 Bis(3-aminophenyl) Sulfone >98.0%(T) Murexide
3-甲?；?4-甲氧基苯酸丁基三氯硅烷 Butyltrichlorosilane >98.0%(GC) Murexide
頭孢羅齊1-溴二十二烷 1-Bromodocosane >98.0%(GC) methyl violet
N-乙?；?5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]胞苷-3'-(1-溴二十二烷 1-Bromodocosane >98.0%(GC) Nitrazine yellow
2,4-二叔戊基1-溴二十烷 1-Bromoeicosane >95.0%(GC) Neutral red
三羰基(η-環(huán)戊二烯基)合錳二聚體1-溴金剛烷 1-Bromoadamantane >97.0%(GC) Orange Ⅳ
念珠菌通用探針法PCR熒光定量試劑盒過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)環(huán)磷酰 質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分500 ml
過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)環(huán)磷酰 質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),進(jìn)口原裝1ml（500X）
過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)環(huán)磷酰（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,sigma分裝
粘蛋白2(MUC2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)醋酸 質(zhì)量規(guī)格：≥98%1ml（500X）
C反應(yīng)蛋白(CRP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)醋酸 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分6次/盒
白三烯D4(LTD4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)醋酸 質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級6次/盒
單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)醋酸（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
型纖溶酶原激活因子(uPA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 質(zhì)量規(guī)格：>98%
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
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