大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測(cè)試劑盒圖片組成：
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測(cè)試劑盒圖片產(chǎn)品別名：大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測(cè)試劑盒圖片 | Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測(cè)試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
CBZ-L-亮酸100克
106-63-8丙烯酸異丁酯Isobutyl acrylate
1-Chloro-6-metxoxy-3,4-dixy7no-nepxtxelene-2-carbaldehyde 72019-91-1
3,4-二甲基 3,4-Dithiol,≥97.0 % 18800-53-8 1G 多肽試劑
異丙醇鋁shēng huà shì jì容量：5克
六重氫二甲基亞砜，英文名或英文縮寫：DMSO-d6，級(jí)別：CP，98.5%，規(guī)格：250毫克
1493-13-6三扶甲烷磺酸Trifluorometxanesulfonic acid
兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶，英文名或英文縮寫：COMT，級(jí)別：BR，200u/g，規(guī)格：250克
-2-甲醛 2-Pyridinecarboxaldehyde,99% 1121-60-4 25G 通用試劑
類風(fēng)濕因子膠乳試劑盒 BR 100T×2 國(guó)產(chǎn)
馬來(lái)酰鉀鹽shēng huà shì jì容量：5克
118-74-1六錄本;過(guò)錄本;六錄代本;全錄代本Hexachlorobenzene;Anticarie;Bunt-cure;Bunt-no-More;
順丁希二酸鈉shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克
DEAE纖維素 (DE32) DEAE Cellulose (preswollen microgranul... 9013-34-7 100G 通用試劑
固紫醬GBC鹽/固深紅GBC/重氮色鹽紫醬/堅(jiān)牢紫醬GBC鹽/熒光重氮色鹽紫醬/棗紅色基GBC/棗紅貝司GBC/紫醬色基GBC /固深紅GBC /Fast Garnet GBC salt 高純，90% 1克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
木豆Cajanus cajan Pyrocatechol monoglucoside 兒茶酚-O-BETA-D-葡萄糖甙 2400-71-7 C12H16O7 ≥98.5%
10-羥基喜樹減10-xy7noxyccmptothqcinHPLC≥98%;20mg/支
靈芝酸A Ganoderic acid A 81907-62-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材白前(柳葉白前)121442-200501TLC法鑒別
Lignans亞麻木酚素(SDG)純度：≥98%
大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測(cè)試劑盒圖片70844-48-3 甲安蝶呤相關(guān)物質(zhì)E標(biāo)準(zhǔn)品 50mg
云南割舌樹Walsura yunnanensis 洋椿苦素 1254-85-9 C26H30O5 ≥97% - 對(duì)照譜圖(P1109000
除草迷標(biāo)準(zhǔn)品 烯啶蟲安標(biāo)準(zhǔn)品 錄啶標(biāo)準(zhǔn)品
Leucovorin Calcium 亞鈣標(biāo)準(zhǔn)品1492-18-8 500mg
氧化槐果堿 26904-64-3 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
樣本處理及要求：
1. 大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測(cè)試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
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