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大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1（SHC1)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat SHC-transforming protein 1,SHC1 ELISA kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 | Rat SHC-transforming protein 1,SHC1 ELISA kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
麻風(fēng)樹(shù)Jaopha curcas Schleicheol 2 (3beta,7alpha)-7-甲氧基豆甾-5-烯-3-酮 256445-68-8 C30H52O2 ≥95%
靛藍(lán)Indigo20mg/支
常春藤苷D;常春藤甙D Hederacoside D 760961-03-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材甘青青蘭121529-200501TLC法鑒別
SHATAVARIN IV ;Asparanin B 天冬寧B 純度：>95%
104376-79-6 雜質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品(+4℃) 10mg
柚Cius maxima 香柑醇 486-60-2 C11H6O4 ≥97% 芹菜素-7-葡萄糖苷0 8 0
噻節(jié)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品 標(biāo)準(zhǔn)品 烯酰嗎啉標(biāo)準(zhǔn)品
Fospxenytoin wo7ium 本妥英標(biāo)準(zhǔn)品92134-98-0 250mg本妥英標(biāo)準(zhǔn)品
大黃酚-8-O-葡萄糖苷 13241-28-6 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
菖蒲Acorus calamus Preisocalamendiol 前異菖蒲烯二醇 25645-19-6 C15H24O ≥96%
4'-去氧基表鬼臼毒速4'-tothqmqthoxyqpipodophyllotoxinHPLC≥98%，20mg/支
利卡靈-B Lienin B 51020-87-2 20mg HPLC≥98% 利卡靈-B 51020-87-2
UV法含量測(cè)定100557-200401常溫，避光100mg
Dinoprost ometxamine地諾前列素安丁三醇標(biāo)準(zhǔn)品38562-01-550mg
瓊脂培養(yǎng)基N250g于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)。
Azide dextrose broth 疊氮葡萄糖肉湯 1.01590.0500 MERCK默克 incubation media Azide dextrose broth 疊氮葡萄糖肉湯 1.01590.0500 MERCK默克
金氏B培養(yǎng)基 250g 用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌產(chǎn)熒光特性的測(cè)定。(GB/T 8538-2008)
尿素卵黃雙糖培養(yǎng)基Urea-EggYolkdoublesugarMedium用于白喉?xiàng)U菌的鑒別試驗(yàn)
鹽 5mg/支*5支/包 每支添加于100ml鹽改良MRS培養(yǎng)基中
大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FT)28033250g用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌，還用于藥品生物制品的無(wú)菌試驗(yàn)，及食品中產(chǎn)氣莢膜羧菌的厭氧...
Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g incubation media Casamino Acid 酪蛋氨基酸(酪蛋白水解物) 500g
香蕉炭疽盤長(zhǎng)孢菌 支/瓶
去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽乳糖蔗糖瓊脂250g用于致病性腸桿菌的分離培養(yǎng)。
5g 炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
操作步驟：
1、大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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