服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 龜分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Mycobacterium cheloei |
貨號 | EY00P9122 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
2”-O-沒食子?；鸾z桃苷（標準品） Terbinafine-d7 Hydrochloride
3"-O-甲基表沒食子兒茶素沒食子酸酯 Hydroxy Terbinafine
(標準品)3',4',5',5,7-五甲氧基黃酮（標準品） Hydroxy Terbinafine β-D-Glucuronide
鹽酸馬尼地平3',4',7-三羥基黃酮(標準品) Thymopentin
鹽酸馬尼地平3'-甲氧基 Tilmicosin phosphate salt
鹽酸馬尼地平3'-牻牛兒基-3-異戊烯基-5,7,2',4'-四羥... rac Timolol-d5 Maleate
鹽酸馬尼地平(標準品)3'-羥基 rac Timolol Maleate
二氫睪酮,雄諾龍3'-羥基紫檀茋 (R)-(+)-Timolol Maleate
二氫睪酮,雄諾龍3,29-二苯甲?；闃侨嗜藴势罚?(S)-(-)-Timolol Maleate
二氫睪酮,雄諾龍3,3'-二甲基鞣花酸-4'-O-葡萄糖苷 Tinidazole Labeled d4
多拉菌素3,6-二芥子?；崽牵藴势罚?Tobramycin A
多拉菌素3-(3-羥基苯基)酸(標準品) Biotinyl Tobramycin Amide
3,3,5-三-L-甲狀腺原氨酸，塞羅寧3-Deoxyaconitine Tobramycin sulphate
3,3,5-三-L-甲狀腺原氨酸，塞羅寧3-O-Acetyl-16α-hydroxytrame... Tobramycin Deuterated
Corylifol A(標準品)3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李... Topotecan Hydrochloride Labeled d6
龜分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)消膽樹脂;考來烯 質(zhì)量規(guī)格：>98%
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)LB Broth-capsules 質(zhì)量規(guī)格：98%,BR
簇集蛋白(CLU)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蔗糖 質(zhì)量規(guī)格：98%,BR
胰多肽(PP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蔗糖 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
穿孔素1(PRF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)50 x TAE concentrate Solution 質(zhì)量規(guī)格：0.98
α1-抗(α1AT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)烯酰/甲叉雙烯酰（29:1）溶液（40%） 質(zhì)量規(guī)格：BS
干擾素γ誘導單核因子(MIγ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-海藻糖二水 質(zhì)量規(guī)格：90%，進口分包
干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-海藻糖二水 質(zhì)量規(guī)格：>85%
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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