雞抗人IgA antibody ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用組成：
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
?
以下是雞抗人IgA antibody ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測(cè)試劑盒。
雞抗人IgA antibody ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：雞抗人IgA antibody ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken anti-human IgA antibody ELISA kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
雞抗人IgA antibody ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 | Chicken anti-human IgA antibody ELISA kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、雞抗人IgA antibody ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒 ，英文名： PⅠNP ELISA Kit
植物維生素D3(VD3)ELISA檢測(cè)試劑盒PlaVitaminD3,VD3ELISAkit 96T/48T
人CC趨化因子受體7(CCR7)免疫試劑盒 Human CCR7 ELISA Kit
英文名稱mouseACTHELISAKit小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)規(guī)格：96T/48T
冰凍切片特恩布爾(TURNBULL)鐵(二價(jià))染色試劑盒50次
RatBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat methylase ELISA Kit (Methylase) 大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒
Humandynamin2,DNM2ELISAKit 人發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human11-dehydro-thromboxaneB2,11-DH-TXB2ELISA試劑盒人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離(活性)試劑盒10次
MouseAquaporin4,AQP-4ELISAKit小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子-1 英文名稱： Soluble Iercellular Adhesion Molecule-1 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： sICAM-1
小鼠干擾素-α 英文名稱： Ierferon α 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： IFN-α
小鼠干擾素-β 英文名稱： Ierferon β 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： IFN-β
小鼠干擾素-γ 英文名稱： Ierferon γ 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： IFN-γ
MUCAPreagent
硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基(不含瓊脂) 250g 用于硅酸鹽細(xì)菌的增菌培養(yǎng)
大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基 E.Coli/Coliform Chromogenic Medium 1000ml 用于快速、準(zhǔn)確同時(shí)檢測(cè)大腸桿菌和大腸菌群，培養(yǎng)24小時(shí)，大腸桿菌顯紫色,大腸菌群顯紅色
硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基250g/瓶用于渾濁制品需氧菌無(wú)菌試驗(yàn)incubationmedia硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基250g/瓶用于渾濁制品需氧菌無(wú)菌試驗(yàn)
麥康凱瓊脂(SMAC)平板(9cm) 10個(gè)/包 用于大腸桿菌
雞抗人IgA antibody ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用Brain-heart broth 腦心肉湯 1.10493.0500 MERCK默克 incubation media Brain-heart broth 腦心肉湯 1.10493.0500 MERCK默克
Brain-heart agar 腦心瓊脂 1.13825.0500 MERCK默克 incubation media Brain-heart agar 腦心瓊脂 1.13825.0500 MERCK默克
BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮綠乳糖膽鹽肉湯 1.05454.0500 MERCK默克 incubation media BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮綠乳糖膽鹽肉湯 1.05454.0500 MERCK默克
BROLAC Agar bromothymol-blue lactose agar 溴百里酚藍(lán)乳糖瓊脂 1.01639.0500 MERCK默克 incubation media BROLAC Agar bromothymol-blue lactose agar 溴百里酚藍(lán)乳糖瓊脂 1.01639.0500 MERCK默克
樣本處理及要求：
1. 雞抗人IgA antibody ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)