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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代破骨原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代破骨原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
人原代破骨原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:痘苗病毒染料法熒光定量PCR試劑盒痘苗病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒獨(dú)活探針?lè)≒CR鑒定試劑盒杜克雷嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒杜克雷嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒杜克雷嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)杜克雷嗜血桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒杜克雷嗜血桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
  人原代破骨原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人原代破骨原代細(xì)胞

商品屬性:

人原代破骨原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

EY-XY3352

種屬來(lái)源

組織來(lái)源

關(guān)節(jié)

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

多核巨細(xì)胞

形態(tài):多核巨細(xì)胞
培養(yǎng)基:人破骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


人原代破骨原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

人原代破骨原代細(xì)胞

種屬來(lái)源

組織來(lái)源:關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期7-8周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:人破骨細(xì)胞采用機(jī)械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)法制備而來(lái),人破骨細(xì)胞分離自骨組織和骨髓;破骨細(xì)胞是骨組織中的多核巨細(xì)胞,位于骨組織表面的淺凹處。破骨細(xì)胞(osteoclast,亦稱bone-resorbing cells)是骨組織成分的一種,行使骨吸收(bone resorption)的功能。破骨細(xì)胞與成骨細(xì)胞(osteoblast,亦稱bone-forming cells)在功能上相對(duì)應(yīng)。二者協(xié)同,在骨骼的發(fā)育和形成過(guò)程中發(fā)揮重要作用。高表達(dá)的抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase)和組織蛋baiKcathepsin K)是破骨細(xì)胞主要標(biāo)志。

 


人原代破骨原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人原代破骨原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代破骨原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代破骨原代細(xì)胞


埃希氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

A-204 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

痘苗病毒PCR檢測(cè)試劑盒

FU-RPNT-2細(xì)胞

痘苗病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

FU-RPNT-2原始神經(jīng)外胚層瘤

痘苗病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

G1 (發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞)

獨(dú)活探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒

G-292, clone A141B1骨肉瘤

杜克雷嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

G-292,cloneA141B1細(xì)胞

杜克雷嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

G-361黑素瘤

杜克雷嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

G-361細(xì)胞

杜克雷嗜血桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

G422/LUC小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

杜克雷嗜血桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

G422/GFP小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞

杜氏利什曼蟲(chóng)(黑熱病病原蟲(chóng))染料法熒光定量PCR試劑盒

G-401 (人腎癌Wilms細(xì)胞)

杜氏利什曼蟲(chóng)(黑熱病病原蟲(chóng))探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

G-401橫紋肌樣瘤

杜氏利什曼蟲(chóng)黑熱病病原蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

人原代破骨原代細(xì)胞G-402腎細(xì)胞癌

杜氏利什曼蟲(chóng)黑熱病病原蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

G-402細(xì)胞

杜氏利什曼蟲(chóng)黑熱病病原蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒直銷

G422 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人原代破骨原代細(xì)胞
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